dc.contributor.author | Dale, Merete J. | |
dc.date.accessioned | 2007-09-05T06:51:16Z | |
dc.date.issued | 2006 | |
dc.identifier.issn | 0806-1688 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11250/149563 | |
dc.description.abstract | Funnene i studien viser at skal pårørende kunne håndtere omsorgsoppgavene
trenger de å vite noe generelt om sykdommen, om symptomer og mulig utvikling.
Pårørende og pasienter har et stort behov for informasjon og kunnskap, veiledning
og rådgivning om demens. Veiledning fra helsepersonell spesielt i den tidlige
fasen av sykdommen er nødvendig for å forebygge stress, frustrasjon og slitasje.
Det er viktig å vite at hverdagen forandres drastisk når en får ansvar for en person
med demens. De pårørende får en annen rolle i forhold til pasienten. Har
pårørende et kontaktnett som både har kunnskap og erfaring, gir det dem et godt
grunnlag til å håndtere ulike situasjoner i hverdagen. Det å være sammen med
flere som er i ”samme båt”, kan lette belastninger ved å få råd og vink fra andre
som sliter med de samme utfordringene. | en |
dc.format.extent | 721271 bytes | |
dc.format.mimetype | application/pdf | |
dc.language.iso | nor | en |
dc.publisher | Høgskulen i Sogn og Fjordane | en |
dc.relation.ispartof | HSF Rapport | |
dc.relation.ispartofseries | 2/2006 | |
dc.subject | Avdeling for helsefag | en |
dc.subject | pårørende | en |
dc.subject | demens | en |
dc.subject | mestring | en |
dc.subject | CADEMIC DISCIPLINES::Social science: 200::Social work: 360 | |
dc.subject.other | eldreomsorg | |
dc.title | Samspill må til : opplevelser, utfordringer og mestring mellom de pårørende, helsepersonell og personer med demens | en |
dc.type | Book | |
dc.source.pagenumber | 57 s. | |