Barns behov for å bli inkludert når ein forelder har uhelbredeleg kreft

Abstract

Vi har i praksis fleire gonger høyre sjukepleiarar gi uttrykk for at dei føler seg usikre i møte med barn som pårørande, fordi dei synest dei har for lite kunnskap og erfaring. Sidan barns rettigheiter som pårørande blei styrka etter endring i lov om helsepersonell og lov om spesialisthelsetenester frå 2010, synest vi dette er spesielt viktig å rette fokus mot. Dersom barns reaksjonar på foreldra sin sjukdom ikkje blir fanga opp eller møtt på ein hensiktsmessig måte, kan dette resultere i at barna utviklar fysiske, psykiske og sosiale problem i etterkant av foreldra sin død. Difor ser vi viktigheten av å ha god kunnskap og vere fagleg oppdatert på området. Vi konkluderer med at konkret, lettfatteleg og alderstilpassa informasjon er grunnleggande for barn si mestring når ein av foreldra har uhelbredeleg kreft. For at informasjonen skal opplevast som hensiktsmessig for barna er det viktig med ein god relasjon mellom barn og sjukepleiar som er tufta på tillit og respekt.