Når mor eller far skal dø av kreft: En litteraturstudie om mestring hos ungdom som pårørende

Abstract

Bakgrunn: Hvert år opplever 700 barn i Norge at en av deres foreldre dør av kreft. Selv om barn og unge er en pårørendegruppe som trenger spesiell oppmerksomhet, har det vært lite forsket på barn som pårørende. I 2010 kom det nye lovbestemmelser med hensikt å sikre at mindreårige barn som pårørende blir ivaretatt. Hensikt: Hensikten med litteraturstudien er å få økt kunnskap om ungdommers mestring som barn til pasienter med uhelbredelig kreft i palliativ fase av sykdommen. Problemstilling: Hvordan tilrettelegge for mestring hos ungdom som pårørende i palliativ fase? Metode: Litteraturstudie, hvor utvalgte forskningsartikler, litteratur fra fagbøker og kunnskaper fra egen praksis er brukt for å svare på problemstillingen. Funn: Det ble funnet seks relevante forskningsartikler som belyser mestring hos ungdom med foreldre som har kreft i palliativ fase. Konklusjon: For å tilrettelegge for mestring hos ungdom som pårørende i palliativ fase må helsepersonell være mer synlige. Familien må følges opp og ungdommers behov for ivaretagelse må vektlegges. Det bør undervises om barn og unge som pårørende i sykepleieutdanningen for å heve kunnskapsnivået.