Pårørende til barn med medfødt hjertefeil

Abstract

Temaet i oppgavene er foreldre til barn med medfødt hjertefeil. I Norge er det mellom 500-600 som blir født med hjertefeil hvert år. Jeg har valgt å avgrense til diagnosen hypoplastisk venstre hjertesyndrom, den utgjør 7-9 % av alle medfødte hjertefeil i vesten. Det er den vanligste dødsårsaken blant medfødt hjertefeil første leveår. Minimum tre operasjoner gjør at uvissheten om barnet vil overleve tar overhånd og kan føre til redsel og krisereaksjoner hos foreldrene. I oppgaven er det brukt litteraturstudie som metode for å få svar på problemstillingen. Forsknings- og fagartikler er brukt. Samt pensumlitteratur og andre bøker utenom pensum. Ut i fra den litteraturen og forskningen jeg har, har jeg funnet ut at foreldre som får vite at deres barn har en medfødt hjertefeil har stort behov for informasjon. De går inn i en krisefase hvor det er vanskelig å forstå den informasjonen som blir gitt. Foreldrene trenger også å delta i behandlingen og omsorgen rundt barnet under opphold på sykehus fordi de må være forberedt på å etter hvert reise hjem. Før den tid må foreldrene bli trygge på seg selv rundt barnet. Det er viktig å etablere et godt forhold mellom foreldre/barn og sykepleier.