| dc.description.abstract | Vi har valgt å skrive om Myalgisk encefalopati (ME)/ Kronisk utmattelsessyndrom (CFS) fordi dette er en sykdom flere av våre bekjente er rammet av. Vi ønsker å undersøke mer evidensbasert kunnskap om sykdommen, og forskning som er gjort i forhold til denne diagnosen og sykepleie til disse pasientene.
Sosial- og helsedepartementet gav den 24.03.2007 ut pressemeldingen; ”Bedre tilbud til pasienter med ME (myalgisk encefalopati)”. I pressemeldingen kommer det frem at diagnosen må bli tatt på alvor som en alvorlig kronisk sykdom, og at det bør utvikles kunnskap og tiltak til hvordan man skal imøtekomme pasienter med denne diagnosen. Samtidig legger den vekt på viktigheten med å sikre og videre formidle den kunnskapen som allerede finnes om ME/CFS (Helse- og omsorgsdepartementet, 2007a). Kreyberg (2007) skriver at diagnosen Myalgisk encefalopati (ME/CFS) er mer omtalt i media enn i helsefaglig pensumlitteratur. Videre sier hun at det finnes mye muntlig informasjon og tolkninger av sykdommen i samfunnet. Kunnskapssenteret har utviklet en rapport (Nr 9 – 2006) om Diagnostisering og behandling av kronisk utmattelsessyndrom/myalgisk encefalopati (CFS/ME). Her blir det fastslått at kunnskapsnivået om kronisk utmattelsessyndrom (ME /CFS) i helsesktoren i Norge er for svakt.
Hovedkriteriet for å få diagnosen ME/CFS er kronisk eller periodisk stor utmattelse som ikke kan forklares og har vært til stede i minst seks måneder. For disse pasientene bedrer ikke hvile og nedsatt aktivitet tilstanden noe betydelig (Söderlund & Skoge, 2001). | en |
